招采公告

力合重庆投资企业孵化器项目 2 单元 5 楼办公室 (含室外阳台)和 1、2 单元 1-6 楼公共区域 装修工程招标信息公告

发布时间:2021-08-10 浏览次数:1530


一、项目名称 

力合重庆投资企业孵化器项目 


二、项目概况 

该项目用于重庆力合私募股权投资基金管理有限公司办公及投资孵 化项目办公使用,办公室区域 332 ㎡,其中包括基金管理公司办公区、 投资项目孵化区、洽谈区、公共服务区等功能区域,为力合重庆开展投 资孵化工作提供场地支撑。 

三、招标范围 

重庆市南岸区江峡路 1102单元 501办公室及 1-6楼公共区域, 总面积约 594 ㎡。本工程承包范围包括:硬装施工、给排水电气工程、 暖通新风排风工程、弱电工程等。 


四、报价方式 

采用总价包干方式,不调差。 


五、工期 

90 日历天 


六、投标申请人资质条件 

1)具有中华人民共和国独立法人资格;

2)资质要求:建筑装修装饰工程专业承包二级以上资质(含二级); 

3)工程业绩:企业近三年承担过类似的项目;

4)无不良信誉,并在人员、设备、资金等方面具有相应履行合同的能力。 


七、报名应提交的资料 

1)营业执照; 

2)建筑装修装饰工程专业承包二级以上资质证书(含二级);安 全生产许可证;注册建造师建筑工程二级以上资质(含二级)及并具备 B 类安全生产考核合格证书;安全员、施工员、材料员、质检员、资料 员资质证书; 

3)企业简介; 

4)近 3 年承揽的工程项目合同案例; (提供 2019 121 日起至今已通过竣工验收的工程 1 个或以上) 

5)法人代表证明书及授权委托证明书,以及法人/被授权委托人 身份证复印件;


八、定标原则 

最低价法 


九、招标方式 

邀请招标 


十、报名时间和联系方式

请于截止时间 2021 7 26 2400 之前将规定资料原件(复印 件需加盖本单位公章)的扫描件发送至邮箱 chenxt@leaguer.com.cn,并 电话知会。 

联系人:陈晓婷 联系电话:19122165009/15998996822

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  清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除